Kembali ke Pencarian KBLI

PERDAGANGAN ECERAN SEDIAAN FARMASI UNTUK MANUSIA DI APOTEK

Uraian Kegiatan

Kelompok ini mencakup perdagangan eceran berbagai bentuk sediaan farmasi untuk manusia di apotek, misalnya dalam bentuk tablet, kapsul, salep, bubuk, larutan, larutan parenteral dan suspensi, seperti obat-obat untuk penyakit kulit, mata, gigi, telinga, saluran pernapasan, saluran pencernaan, darah tinggi, kelainan hormon dan vitamin-vitamin serta suplemen kesehatan, termasuk juga barang keperluan kesehatan dari karet, antara lain kondom, alat sedot susu ibu, dot susu, kantong darah, sarung tangan untuk pembedahan, pipet karet, alat keluarga berencana dan sumbat karet untuk botol kecil (vial) farmasi.

Tingkat Risiko OSS RBA

Risiko Menengah Rendah s.d Risiko Menengah Tinggi

Tingkat risiko KBLI ini bervariasi dari Risiko Menengah Rendah (skala usaha kecil) hingga Risiko Menengah Tinggi (skala menengah/besar) bergantung pada Modal Dasar dan kriteria spesifik PP 28/2025.

Klasifikasi ini didasarkan pada PP No. 28 Tahun 2025. Sistem OSS mungkin meminta perizinan tambahan atau mengubah tingkat risiko secara dinamis menyesuaikan skala penyertaan modal bisnis Anda.

RendahTinggi
SKALA LEVEL2-3 / 4

Izin Yang Diperlukan

Nomor Induk Berusaha (NIB)

1-3 HARI

Identitas dan legalitas dasar pelaku usaha.

Sertifikat Standar (Verifikasi Pemerintah)

7-14 HARI

Sertifikat standar yang harus diverifikasi oleh pemerintah pusat atau pemerintah daerah sebelum kegiatan operasional dan komersial.

Perizinan Sektoral Spesifik

Izin Edar / SIPA / SIA

Surat Izin Apotek atau Izin Praktik Apoteker.

Butuh Bantuan Akselerasi Izin KBLI 47721?

Konsultasikan risiko dan pra-kualifikasi perizinan dengan agen Valpro secara gratis.

Solusi Bisnis

Butuh Bantuan Legalitas Terkait KBLI Ini?

Valpro Business Consulting menyediakan pendampingan profesional untuk mengurus perizinan dan pendirian badan usaha Anda dengan cepat, aman, dan mematuhi regulasi terbaru.

Pertanyaan Umum (FAQ)

Apa itu KBLI 47721?
KBLI 47721 adalah PERDAGANGAN ECERAN SEDIAAN FARMASI UNTUK MANUSIA DI APOTEK. Kelompok ini mencakup perdagangan eceran berbagai bentuk sediaan farmasi untuk manusia di apotek, misalnya dalam bentuk tablet, kapsul, salep, bubuk, larutan, larutan parenteral dan suspensi, seperti obat-obat untuk penyakit kulit, mata, gigi, telinga, saluran pernapasan, saluran pencernaan, darah tinggi, kelainan hormon dan vitamin-vitamin serta suplemen kesehatan, termasuk juga barang keperluan kesehatan dari karet, antara lain kondom, alat sedot susu ibu, dot susu, kantong darah, sarung tangan untuk pembedahan, pipet karet, alat keluarga berencana dan sumbat karet untuk botol kecil (vial) farmasi.
Apa tingkat risiko usaha KBLI 47721?
KBLI 47721 (PERDAGANGAN ECERAN SEDIAAN FARMASI UNTUK MANUSIA DI APOTEK) termasuk dalam rentang risiko Risiko Menengah Rendah s.d Risiko Menengah Tinggi berdasarkan PP No. 28 Tahun 2025 tentang Penyelenggaraan Perizinan Berusaha Berbasis Risiko. Tingkat risiko KBLI ini bervariasi dari Risiko Menengah Rendah (skala usaha kecil) hingga Risiko Menengah Tinggi (skala menengah/besar) bergantung pada Modal Dasar dan kriteria spesifik PP 28/2025.
Apa saja izin yang diperlukan untuk KBLI 47721?

Untuk KBLI 47721 sesuai dengan rentang risiko Risiko Menengah Rendah s.d Risiko Menengah Tinggi, perizinan yang mungkin diperlukan meliputi:

  • Nomor Induk Berusaha (NIB)

    Identitas dan legalitas dasar pelaku usaha. (Estimasi 1-3 hari kerja).

  • Sertifikat Standar (Verifikasi Pemerintah)

    Sertifikat standar yang harus diverifikasi oleh pemerintah pusat atau pemerintah daerah sebelum kegiatan operasional dan komersial. (Estimasi 7-14 hari kerja).

Izin Sektoral Tambahan / Spesifik:

  • Izin Edar / SIPA / SIASurat Izin Apotek atau Izin Praktik Apoteker.
Bagaimana cara mendapatkan izin untuk KBLI 47721?
Daftarkan perusahaan Anda melalui sistem OSS RBA. Saat Anda memilih KBLI 47721, sistem akan secara otomatis mengklasifikasikan tingkat risiko usaha Anda berdasarkan skala modal (dalam rentang Risiko Menengah Rendah s.d Risiko Menengah Tinggi). Anda kemudian perlu melengkapi perizinan dasar yaitu NIB + Sertifikat Standar. Valpro dapat membantu memfasilitasi proses ini secara keseluruhan.
Berapa lama estimasi proses pengurusan izin KBLI 47721?
Estimasi total proses untuk KBLI 47721 menurut standar pelayanan: NIB (1-3 hari kerja), Sertifikat Standar (7-14 hari kerja). Total riil di lapangan bervariasi bergantung pada kelengkapan dokumen (sekitar 7-14 hari). Konsultan Valpro dapat memastikan proses berjalan tanpa penundaan/revisi dokumen.